A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro e de botox, além da suspensão da comercialização de implantes hormonais com nestorone e outros produtos considerados irregulares. A decisão foi tomada após ações de fiscalização que identificaram riscos à saúde pública em diferentes estados do país.
No caso do Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2, a fabricante Eli Lilly do Brasil comunicou à Anvisa a circulação de unidades suspeitas do lote D838838 no mercado. Segundo a empresa, foram constatadas diferenças na impressão do rótulo, com baixa qualidade e informações levemente borradas. Diante da irregularidade, a agência proibiu o armazenamento, comercialização, distribuição, importação e uso do produto falsificado.
Lote de botox desconhecido
A ABBVIE Farmacêutica LTDA, responsável pela fabricação do botox no Brasil, informou que não reconhece o lote C7936C3. De acordo com a empresa, as unidades apresentam datas de fabricação e validade divergentes das originais, o que indica possível adulteração. A Anvisa determinou a apreensão imediata dos produtos e reforçou o alerta aos profissionais de saúde e consumidores.
Suspensão de propaganda de canabidiol
Outra medida adotada pela agência foi a suspensão da propaganda dos produtos Canabidiol Prati-Donaduzzi e Canabidiol Prati Donaduzzi 20 mg. A empresa foi notificada após a comprovação de publicidade em redes sociais e no site do fabricante, prática que contraria o artigo 12 da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 327/2019, que regulamenta a comercialização de produtos à base de cannabis.
Implantes hormonais com nestorone são proibidos
A Anvisa também determinou o recolhimento e a proibição da manipulação e comercialização de implantes contendo nestorone em farmácias magistrais. Segundo o órgão, a substância não possui avaliação nem aprovação de eficácia e segurança no Brasil, o que torna irregular sua utilização.
Lista de outros produtos atingidos
A ação fiscal incluiu ainda a apreensão e suspensão de diversos itens vendidos sem registro ou fabricados por empresas sem autorização. Confira os principais:
- Tizerpartida 15 mg (lote L61373): produto importado sem registro e fabricado por empresa não identificada.
- Linha ShoopNatu (incluindo “Ozempic Natural” e suplementos diversos): comercialização sem registro ou cadastro na Anvisa.
- Produtos manipulados pela Moridezam Manipulações LTDA: venda sem receita individualizada e divulgação irregular.
- Xarope Magaraz Ação Eficaz e Extrato Composto Magaraz: fabricação e venda sem registro.
- Anabolizantes e hormônios diversos (como Boldenone 300, Testosterona e Oxandrolona): sem registro, notificação ou cadastro na agência.
- Produtos da Calixto & Alberton Comércio Atacadista de Cereais: fabricação sem autorização de funcionamento.
- Furosemida injetável (lote 25061165), da Hyporfarma: recolhimento após detecção de partícula de vidro na ampola.
- Preparações da Bios Farmacêutica LTDA: suspensão após identificação de falhas nas condições de manipulação de produtos estéreis.
A Anvisa orienta que consumidores verifiquem sempre a procedência dos medicamentos e desconfiem de preços muito abaixo do mercado ou de embalagens com falhas na impressão. Profissionais de saúde também devem comunicar qualquer suspeita de irregularidade ao órgão sanitário.
As medidas têm como objetivo proteger a população de riscos associados ao uso de medicamentos falsificados ou produzidos fora das normas sanitárias.
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