Paolla Oliveira faz apelo urgente por menino com doença rara

Atriz mobiliza milhões nas redes para ajudar criança que precisa de tratamento de alto custo

Redação

Publicado em: 24 de abril de 2026

3 min.
Paolla Oliveira faz apelo urgente por menino com doença rara - Foto: Reprodução/Redes Sociais

Paolla Oliveira faz apelo urgente por menino com doença rara - Foto: Reprodução/Redes Sociais

A atriz Paolla Oliveira usou as redes sociais para fazer um apelo emocionante em prol de Bryan, um menino diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), doença genética rara e grave. O vídeo, que já soma quase 3 milhões de visualizações, mostra a atriz ao lado da criança e destaca a urgência do tratamento, estimado em cerca de R$ 17 milhões.

Na publicação, Paolla relata que se sensibilizou profundamente com a situação do garoto. “O olhar dele quebrou meu coração”, afirmou. Segundo ela, sem o tratamento adequado, o avanço da doença pode comprometer funções vitais, como o coração.

O que é a Distrofia Muscular de Duchenne

A DMD é uma doença genética que provoca a degeneração progressiva dos músculos. Ela ocorre por uma mutação no gene responsável pela produção da distrofina, proteína essencial para a saúde das fibras musculares.

Sem essa proteína, os músculos vão sendo substituídos por tecido gorduroso, levando à perda de força e mobilidade ao longo do tempo.

Principais sintomas da doença

Os sinais costumam aparecer ainda na infância, entre os 2 e 5 anos:

  • Dificuldade para andar, correr ou subir escadas
  • Quedas frequentes
  • Marcha alterada
  • Aumento das panturrilhas
  • Fraqueza muscular progressiva

Com o avanço da doença, muitos pacientes passam a precisar de cadeira de rodas ainda na pré-adolescência, além de desenvolver problemas respiratórios e cardíacos.

Tratamento é caro e sem cura

Apesar de não ter cura, a DMD possui tratamentos que ajudam a retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida, como:

  • Uso de corticoides
  • Fisioterapia e acompanhamento multidisciplinar
  • Suporte respiratório e cardiológico
  • Terapias genéticas, disponíveis em alguns países

No caso de Bryan, o tratamento indicado tem custo elevado, o que motivou a mobilização nas redes sociais.


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